- Informatie pentru pacienti
11.08.2022
În atenția persoanelor interesate
Ghid cu întrebări și răspunsuri pentru pacienţi, privind reacţiile adverse apărute după administrarea unui medicament de uz uman și modalitatea de raportare a acestora către Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR)
descarcă documentul … - Informatie pentru pacienti
11.08.2022
În atenția persoanelor interesate
Ghid cu întrebări și răspunsuri pentru pacienţi, privind reacţiile adverse apărute după administrarea vaccinurilor COVID-19 și modalitatea de raportare a acestora către Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR) – actualizat
descarcă documentul … - Informatie pentru pacienti
12.04.2022
În atenția persoanelor interesate
ANMDMR încurajează raportarea efectelor adverse ale medicamentelor de uz uman și ale vaccinurilor de către cetățenii din Ucraina aflați pe teritoriul României, prin intermediul profesioniștilor din domeniul sănătății
descarcă documentul … - Informatie pentru pacienti
26.02.2022
In atentia persoanelor interesate
Fișa informativă pentru pacienți cu privire la medicamentul FAVIPIRAVIR MEDITOP 200 mg comprimate filmate (favipiravir)
Medicamentul FAVIPIRAVIR MEDITOP 200 mg comprimate filmate este disponibil în România pentru a fi utilizat în tratamentul infecției cu virusul SARS-CoV-2 la persoane adulte, în conformitate cu protocolul de tratament al infecției cu virusul SARS-CoV-2. Acest medicament poate fi eliberat din farmaciile cu circuit deschis, pe bază de prescripție medicală care se reține în farmacie.
Rugăm pacienții să citească cu atenție informațiile prezentate în această fișă, înainte de a incepe tratamentul cu FAVIPIRAVIR MEDITOP 200 mg comprimate filmate.
descarcă documentul … - Informatie pentru pacienti
28.10.2021
In atentia persoanelor interesate
Ghid cu întrebări și răspunsuri pentru pacienţi privind reacţiile adverse apărute după administrarea vaccinurilor COVID-19 și modalitatea de raportare a acestora către Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR) – actualizare.
descarcă documentul … - Informatie pentru pacienti
19.04.2021
In atentia persoanelor interesate
Material informativ pentru persoanele vaccinate cu vaccinul Vaxzevria suspensie injectabilă, referitor la posibilitatea de apariție a tulburărilor de coagulare a sângelui.
descarcă documentul … - Informatie pentru pacienti
09.04.2021
In atentia persoanelor interesate
Broșura informativă pentru persoanele vaccinate (actualizare 06.04.2021).
descarcă documentul … - Informatie pentru pacienti
12.03.2021
In atentia persoanelor interesate
Ghid cu întrebări și răspunsuri pentru publicul larg privind reacţiile adverse apărute după administrarea vaccinurilor COVID-19 și modalitatea de raportare a acestora către ANMDMR.
descarcă documentul … - Informatie pentru pacienti
28.09.2020
In atentia persoanelor interesate
Fișa de informare a pacientului – Euthyrox 100 μg comprimate (levotiroxină sodică): formularea care conţine lactoză, vechea formulare.
descarca fișa de informare a pacientului … - Informatie pentru pacienti
17.10.2019
In atentia persoanelor interesate
Fișă de informare a pacientului referitor la Euthyrox comprimate (levotiroxină sodică): modificări ale formulării.
descarca documentul … - Informatie pentru pacienti
12.06.2018
In atentia persoanelor interesate
Informaţii pentru pacienti privind reactiile adverse la medicamente si modalitatea de raportare a acestora catre Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale (ANMDM).
descarca documentul … - Informatie pentru pacienti
08.11.2017
In atentia persoanelor interesate
Informatii importante privind administrarea medicamentului STALORAL, spray sublingual – pompa noua care elibereaza o doză dubla de substanta activa.
descarca documentul …