06.03.2019
In atentia detinatorilor de autorizatii de punere pe piata (DAPP) interesati
Agentia Nationla a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale (ANMDM) informeaza cu privire la documentul trimis de Comisia Europeana, la sfarsitul lunii februarie 2019, tuturor agentiilor medicamentului de uz uman si veterinar din cele 27 de State Membre din UE, referitor la regulile de control al calitatii seriilor de medicamente, in conditiile retragerii Marii Britanii (UK) din Uniune.
descarca documentul …