12.11.2024
În atenția producătorilor și tuturor părților interesate
Vă informăm că, începând cu data de 10 ianuarie 2025 producătorii români vor avea obligația să informeze ANMDMR precum și operatorii economici, instituțiile sanitare și profesioniștii din domeniul sănătății cărora le furnizează un dispozitiv în mod direct cu privire la întreruperea sau încetarea anticipată a furnizării acestuia conform prevederilor din Regulamentul (UE) 2024/1860 al Parlamentului European și al Consiliului.
În acest scop a fost creată o pagină nouă în secțiunea Dispozitive medicale – Raportează o întrerupere sau o încetare în furnizarea dispozitivelor medicale sau a dispozitivelor medicale pentru diagnostic in vitro în care regăsiți toate informațiile necesare și actualizate.