14.11.2018
In atentia partilor interesate
Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale reitereaza obligatia tuturor partilor interesate de se pregati corespunzator si in timp util in vederea implementarii prevederilor Directivei Medicamentelor Falsificate 2011/62/UE si a Regulamentului Delegat al Comisiei Europene 2016/161 incepand cu 9 februarie 2019.
Pentru detalii suplimentare, consultati Scrisoarea comuna a Comisiei Europene, a Agentiei Europene a Medicamentului si a retelei Sefilor Agentiilor Medicamentului, disponibila in toate limbile oficiale ale UE:
– https://ec.europa.eu/health/sites/health/files/files/falsified_medicines/2018_letterstakeholders_safetyfeatures_en.pdf
– https://ec.europa.eu/health/human-use/falsified_medicines_ro