20.10.2021
În atentia părților implicate în procesul de achiziție dispozitive medicale pentru diagnostic in vitro COVID-19
ANMDMR aduce la cunoștința tuturor părților interesate de procesul de achiziție de teste, în vederea utilizării de către specialiștii în domeniul sănătății în contextul testării COVID-19, faptul că, în urma postării Anunțului din 19.06.2020 potrivit căruia a fost făcută publică, de către Comisia Europeană, o bază de date cu dispozitivele medicale pentru diagnostic in vitro COVID-19, atât cu marcaj CE cât și dezvoltate in-house (Research Use Only), bază de date care va fi actualizată de către Comisia Europeană și se poate consulta accesând linkul:
https://covid-19-diagnostics.jrc.ec.europa.eu/
nu se mai justifică actualizarea de către ANMDMR a informațiilor cuprinse în tabelul atașat Anunțului din 15.05.2020.
Se vor lua în considerare informațiile disponibile pe site-ul Comisiei Europene și, doar în condițiile în care nu toate dispozitivele se vor regăsi în acea bază de date, vă puteți adresa ANMDMR pentru verificări suplimentare.