Comunicat de presă
15.09.2023 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA recomandă aprobarea utilizării vaccinului COVID 19 Spikevax adaptat, care vizează […]
15.09.2023 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA recomandă aprobarea utilizării vaccinului COVID 19 Spikevax adaptat, care vizează […]
15.09.2023 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA recomandă aprobarea utilizării vaccinului COVID 19 Comirnaty adaptat, care vizează […]
06.07.2023 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Retragerea autorizației de punere pe piață a medicamentului Lagevrio (molnupiravir) descarcă […]
04.04.2023 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA recomandă aprobarea utilizării vaccinului COVID-19 Bimervax ca doză de rapel. […]
06.01.2023 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Declarație ETF referitoare la reducerea activității anticorpilor monoclonali împotriva proteinei spike, […]
19.09.2022 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Vaccin adaptat, care vizează variantele Omicron BA.4, BA.5 și SARS-CoV-2 original, […]
22.08.2022 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Actualizare privind siguranța vaccinurilor COVID-19. descarcă documentul …
22.08.2022 În atenția persoanelor interesate SCRISOARE DE INFORMARE CĂTRE PROFESIONIȘTII DIN DOMENIUL SĂNĂTĂȚII În data de 05 august 2022 a […]
08.08.2022 În atenția persoanelor interesate SCRISOARE DE INFORMARE CĂTRE PROFESIONIȘTII DIN DOMENIUL SĂNĂTĂȚII Perioada de valabilitate pentru Spikevax (elasomeran) cunoscut […]
19.04.2022 În atenția persoanelor interesate Aspecte importante ale ședinței Comitetului pentru evaluarea riscurilor în materie de farmacovigilență (Pharmacovigilance Risk Assessment […]
12.04.2022 În atenția persoanelor interesate ANMDMR încurajează raportarea reacțiilor adverse ale medicamentelor de uz uman și ale vaccinurilor de către […]
15.03.2022 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Aspecte importante ale ședinței Comitetului pentru evaluarea riscurilor în materie de […]
25.02.2022 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA recomandă autorizarea vaccinului COVID-19 Spikevax pentru utilizarea la copiii cu […]
10.02.2022 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Datele evaluării EMA privind doza de rapel a vaccinului COVID-19 Comirnaty […]
31.01.2022 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: COVID-19: EMA recomandă autorizarea condiționată a medicamentului Paxlovid. descarcă documentul …
20.01.2022 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Aspecte importante ale ședinței Comitetului pentru evaluarea riscurilor în materie de […]
13.01.2022 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Datele preliminare sugerează că vaccinurile COVID-19 rămân eficiente împotriva formelor severe […]
11.01.2022 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA primește cererea de autorizare de punere pe piață a medicamentului […]
30.12.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Vaccinul COVID-19 Nuvaxovid (Vaccin COVID-19 (Ad26.COV2-S [recombinant])). descarcă documentul …
17.12.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA recomandă aprobarea utilizării medicamentului Kineret la pacienții adulți cu COVID-19. […]
10.12.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Recomandările EMA și ECDC privind schemele de vaccinare heterologă împotriva COVID-19. […]
08.12.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA recomandă autorizarea medicamentului RoActemra pentru utilizarea la adulții cu forme […]
06.12.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Aspecte importante ale ședinței Comitetului pentru evaluarea riscurilor în materie de […]
26.11.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA recomandă autorizarea vaccinului COVID-19 Comirnaty pentru utilizarea la copiii cu […]
24.11.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA primește cerere în vederea autorizării de punere pe piață a […]
22.11.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA evaluează datele referitoare la doza de rapel pentru vaccinul Janssen. […]
22.11.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA demarează evaluarea utilizării medicamentului Paxlovid pentru tratamentul pacienților cu COVID-19. […]
18.11.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA receives application for MA for Xevudy (sotrovimab) for COVID-19.RO. descarcă […]
18.11.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA primește cerere de autorizare condiționată de punere pe piață a […]
10.11.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA demarează evaluarea utilizării vaccinului COVID-19 Spikevax la copiii cu vârste […]
10.11.2021 În atenția persoanelor interesate INFORMARE REFERITOARE LA ARBIDOL Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România informează […]
09.11.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA COVID-19: Actualizarea EMA și HMA referitoare la molnupiravir – EMA demarează […]
04.11.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA încetează evaluarea continuă a anticorpilor bamlanivimab și etesevimab pentru tratamentul […]
04.11.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Întrebări și răspunsuri referitoare la încetarea evaluării continue a anticorpilor bamlanivimab […]
01.11.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Aspecte importante ale ședinței Comitetului pentru evaluarea riscurilor în materie de […]
28.10.2021 În atenția persoanelor interesate Dorim să vă informăm că, urmare a analizării datelor noi de stabilitate, în data de […]
27.10.2021 În atenția persoanelor interesate Informatii referitoare la anticorpii monoclonali Informații către profesioniștii din domeniul sănătății referitoare la medicamentul Casirivimab/Imdevimab […]
27.10.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Spikevax: Recomandarea EMA referitoare la administrarea unei doze de rapel. descarcă […]
27.10.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: COVID-19: EMA demarează evaluarea continuă a medicamentului molnupiravir. descarcă documentul …
26.10.2021 În atenția persoanelor interesate Vă informăm că, începând cu data de 25.10.2021 în conformitate cu art. 12 alin. (4) […]
18.10.2021 În atenția persoanelor interesate SCRISOARE DE INFORMARE CĂTRE PROFESIONIȘTII DIN DOMENIUL SĂNĂTĂȚII În conformitate cu opinia Comitetului EMA pentru […]
15.10.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA demarează evaluarea continuă a combinației de anticorpi monoclonali Evusheld (tixagevimab […]
14.10.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Întrebări și răspunsuri referitoare la evaluarea continuă a vaccinului COVID-19 CureVac […]
13.10.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA oprește evaluarea continuă a vaccinului COVID-19 CVnCoV în urma retragerii […]
07.10.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Loc de fabricație suplimentar pentru COVID-19 Vaccine Janssen. descarcă documentul …
05.10.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Vaccinurile Comirnaty și Spikevax: Recomandările EMA referitoare la dozele suplimentare și […]
04.10.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA a primit cererea de autorizare de punere pe piață a […]
29.09.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA evaluează datele referitoare la doza de rapel pentru vaccinul COVID-19 […]
09.09.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Creșterea capacității de producție a vaccinului COVID-19 de la BioNTech / […]
08.09.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA evaluează datele referitoare la dozele de rapel pentru Comirnaty vaccin […]
08.09.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Aspecte importante ale ședinței Comitetului pentru evaluarea riscurilor în materie de […]
30.08.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Creșterea capacității de producție a vaccinurilor COVID-19 de la BioNTech / […]
10.08.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Aspecte importante ale ședinței Comitetului pentru evaluarea riscurilor în materie de […]
06.08.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Actualizarea ECDC și EMA referitoare la COVID-19: Vaccinarea completă este esențială […]
26.07.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Se aprobă utilizarea vaccinului COVID-19 Spikevax la adolescenții cu vârsta cuprinsă […]
23.07.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: COVID-19 Vaccine Janssen: Sindromul Guillain-Barré menționat ca reacție adversă foarte rară. […]
21.07.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA demarează evaluarea continuă a vaccinului COVID-19 Vidprevtyn. descarcă documentul …
20.07.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA demarează evaluarea utilizării Kineret la pacienții adulți cu boala COVID-19 […]
12.07.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA contraindică utilizarea vaccinului COVID-19 Vaccine Janssen la persoanele cu antecedente […]
12.07.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Vaccinurile Comirnaty și Spikevax (denumire anterioară COVID-19 Vaccine Moderna): posibilă legătură […]
14.06.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: COVID-19 Vaccine Janssen: autoritățile de pe teritoriul UE iau măsuri pentru […]
14.06.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Vaccinurile COVID-19: Actualizare cu privire la evaluarea continuă a cazurilor de […]
11.06.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Vaxzevria: EMA contraindică utilizarea vaccinului la persoanele cu antecedente de sindrom […]
09.06.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA evaluează utilizarea vaccinului COVID-19 Moderna la adolescenții cu vârste cuprinse […]
07.06.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA atrage atenția asupra recomandărilor privind îngrijirea clinică pentru managementul sindromului […]
02.06.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Primul vaccin COVID-19 aprobat pe teritoriul UE pentru copii cu vârste […]
02.06.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Capacitate suplimentară de producție a vaccinului COVID-19 BioNTech/Pfizer. descarcă documentul …
27.05.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Date insuficiente privind utilizarea corticosteroizilor inhalatori în tratamentul COVID-19. descarcă documentul […]
21.05.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA emite o recomandare referitoare la utilizarea sotrovimab (VIR-7831) pentru tratamentul […]
21.05.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Vaxzevria: recomandări actualizate privind apariția cheagurilor sanguine, însoțite de un număr […]
11.05.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Aspecte importante ale ședinței Comitetului pentru evaluarea riscurilor în materie de […]
10.05.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA demarează evaluarea continuă a COVID-19 Vaccine (Vero Cell) Inactivated. descarcă […]
10.05.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA demarează evaluarea continuă a sotrovimab (VIR-7831) pentru tratarea COVID-19. descarcă […]
04.05.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA demarează evaluarea utilizării Olumiant la pacienții internați cu COVID-19 care […]
28.04.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: COVID-19 Vaccine AstraZeneca: beneficii și riscuri contextuale. descarcă documentul …
28.04.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Anexă la Vaxzevria Art. 5.3 – Contextualizarea riscului (grafic). descarcă documentul […]
21.04.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Vaccinul COVID-19 al companiei Janssen: EMA identifică o posibilă legătură cu […]
19.04.2021 In atentia persoanelor interesate Material informativ pentru persoanele vaccinate cu vaccinul Vaxzevria suspensie injectabilă, referitor la posibilitatea de apariție […]
15.04.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Vaccinul COVID-19 Janssen: evaluarea unor cazuri foarte rare de formare de […]
15.04.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Vaccinul COVID-19 AstraZeneca (denumit Vaxzevria): EMA urmează să furnizeze mai multe […]
12.04.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Aspecte importante ale ședinței Comitetului pentru evaluarea riscurilor în materie de […]
07.04.2021 În atenția persoanelor interesate Concluziile Agenției Europene a Medicamentului (EMA) referitoare la o posibilă legătură între vaccinul Vaxzevria (denumire […]
02.04.2021 În atenția persoanelor interesate Broșură informativă pentru persoanele vaccinate cu vaccinuri COVID-19. descarcă documentul …
02.04.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Vaccinul COVID-19 AstraZeneca: continuă evaluarea cazurilor foarte rare de formare de […]
26.03.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Vaccinul COVID-19 AstraZeneca – Actualizare privind evaluarea, aflată în desfășurare, a […]
23.03.2021 În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății ANMDMR încurajează raportarea reacțiilor adverse suspectate în urma administrării vaccinurilor COVID-19. descarcă documentul […]
23.03.2021 În atenția persoanelor vaccinate ANMDMR încurajează raportarea reacțiilor adverse suspectate în urma administrării vaccinurilor COVID-19. descarcă documentul …
22.03.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Recomandarea EMA este de a nu se utiliza ivermectina în prevenirea […]
19.03.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Vaccinul COVID-19 AstraZeneca: beneficiile continuă să depășească riscurile, cu toate că […]
16.03.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Comitetul de siguranță al EMA (Comitetul pentru evaluarea riscurilor în materie […]
15.03.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA recomandă vaccinul COVID-19 Janssen pentru autorizare în UE. descarcă documentul […]
15.03.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Vaccinul COVID-19 Janssen (Vaccin COVID-19 (Ad26.COV2-S [recombinant])). descarcă documentul …
12.03.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Vaccinul COVID-19 AstraZeneca: Comitetul pentru evaluarea riscurilor în materie de farmacovigilență […]
11.03.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA demarează evaluarea continuă a anticorpilor bamlanivimab și etesemivab, dezvoltați de […]
11.03.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Vaccinul COVID-19 AstraZeneca: Comitetul pentru evaluarea riscurilor în materie de farmacovigilență […]
11.03.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Notă de relații cu privire la cerințele de reglementare pentru vaccinurile […]
08.03.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA oferă o opinie referitoare la combinația de anticorpi (bamlanivimab / […]
04.03.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA demarează evaluarea continuă a vaccinului COVID-19 Sputnik V. descarcă documentul […]
04.03.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA evaluează regdanvimab pentru COVID-19 pentru a sprijini deciziile naționale referitoare […]
04.03.2021 În atenția persoanelor interesate ANMDMR a luat cunoștință de existența în spațiul public a unor declarații în care se […]