18.12.2024 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Retragerea de pe piață, la nivel UE, a medicamentului Alofisel descarcă […]

16.12.2024 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Declarație ETF referitoare la reducerea activității anticorpilor monoclonali împotriva proteinei spike, […]

13.12.2024 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Aspecte importante ale ședinței Comitetului pentru evaluarea riscurilor în materie de […]

13.12.2024 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Platforma europeană de monitorizare a deficitelor de medicamente (European Shortages Monitoring […]

28.11.2024 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Medicamentul Leqembi a fost recomandat pentru tratamentul bolii Alzheimer în stadiul […]

19.11.2024 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Recomandări actualizate în vederea minimizării riscurilor de interacțiune între medicamentul pentru […]

19.11.2024 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Aprobarea autorizației de punere pe piață pentru medicamentul Leqembi (lecanemab) descarcă […]

21.10.2024 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA reconfirmă faptul că reînnoirea autorizației condiționate de punere pe piață […]

07.10.2024 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA demarează evaluarea utilizării medicamentelor care conțin finasteridă și dutasteridă descarcă […]

25.09.2024 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA recomandă măsuri pentru a reduce riscul apariției unei reacții adverse […]

09.09.2024 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA recomandă măsuri pentru a reduce riscul apariției unei reacții adverse […]

01.08.2024 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA atenționează asupra riscurilor utilizării medicamentului pentru slăbit Mysimba în asociere […]

30.07.2024 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Aspecte importante ale ședinței Comitetului pentru evaluarea riscurilor în materie de […]

24.07.2024 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA confirmă recomandarea de a actualiza compoziția antigenică a vaccinurilor autorizate […]

03.07.2024 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Suspendarea autorizațiilor de punere pe piață a medicamentelor care conțin hidroxiprogesteron […]

01.07.2024 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA recomandă revocarea autorizației condiționate de punere pe piață a medicamentului […]

01.07.2024 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA nu recomandă reînnoirea autorizației condiționate de punere pe piață a […]

27.06.2024 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Recomandările MSSG pentru toate părțile interesate și viitorul workshop adresat mai […]

27.06.2024 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Recomandările Grupului de coordonare privind deficitul de medicamente (MSSG) referitoare la […]

14.06.2024 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Demararea evaluării analgezicelor care conțin metamizol descarcă documentul …

20.05.2024 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Comitetul de siguranță al EMA (PRAC) recomandă suspendarea autorizațiilor de punere […]

16.04.2024 În atenția persoanelor interesate Informații ușor accesibile și proceduri facilitate pentru depunerea documentelor la Agenția Națională a Medicamentului și […]

15.04.2024 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Aspecte importante ale întrunirii Comitetului pentru evaluarea riscurilor în materie de […]

26.03.2024 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Synapse Labs Pvt. Ltd: reexaminarea confirmă suspendarea autorizațiilor de punere pe […]

12.03.2024 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Aspecte importante ale întrunirii Comitetului pentru evaluarea riscurilor în materie de […]

15.01.2024 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Risc potențial de apariție a tulburărilor de neurodezvoltare la copiii concepuți […]

14.12.2023 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Prima versiune a listei de medicamente critice a Uniunii Europene, agreată […]

04.12.2023 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: PRAC recomandă măsuri pentru reducerea riscu lui de apariție a reacțiilor […]

13.11.2023 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Autoritățile globale de reglementare sărbătoresc 10 ani de conducere strategică și […]

20.10.2023 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA avertizează pacienții din UE și profesioniștii din domeniul sănătății cu […]

25.09.2023 În atenția persoanelor interesate Ministerul Sănătății, împreună cu Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDMR), continuă controalele […]

01.09.2023 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: PRAC recomandă noi măsuri pentru a evita expunerea în timpul sarcinii […]

17.08.2023 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA evaluează datele referitoare la expunerea paternă la valproat descarcă documentul […]

24.07.2023 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Demararea unei evaluări privind efectuarea de studii clinice la Synapse Labs […]

21.07.2023 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Document explicativ referitor la utilizarea inteligenței artificiale pe parcursul ciclului de […]

12.07.2023 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Declarația EMA referitoare la evaluarea, aflată în desfășurare, a agoniștilor de […]

06.07.2023 În atenția persoanelor interesate ANMDMR vă invită la evenimentul ONLINE ”From Theory to Practice: Implementing the EU Health Technology […]

23.06.2023 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Refuzul acordării unei autorizații de punere pe piață pentru medicamentul Albrioza […]

31.05.2023 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA recomandă retragerea autorizației de punere pe piață pentru medicamentul Adakveo, […]

17.05.2023 În atenția persoanelor interesate România – parte a Proiectului CHESSMEN privind discontinuitățile în aprovizionarea cu medicamente la nivel european […]

17.05.2023 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA readuce în atenție măsurile de reducere a riscului de reacții […]

16.05.2023 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Demararea evaluării medicamentelor care conțin hidroxiprogesteron caproat. descarcă documentul …

05.04.2023 În atenția persoanelor interesate Acord de parteneriat în domeniul studiilor clinice Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale […]

22.03.2023 În atenția persoanelor interesate INFORMARE REFERITOARE LA VITAMINA C soluție injectabilă În urma solicitării Agenției Naționale a Medicamentului și […]

14.02.2023 În atenția persoanelor interesate Bucureşti, 14 februarie 2023: A avut loc evenimentul “CONFERINȚA SIGURANȚA PACIENTULUI, PRIN SIGURANȚA MEDICAMENTELOR – […]

14.02.2023 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Comitetul pentru evaluarea riscurilor în materie de farmacovigilență (PRAC) declanșează procedura […]

10.02.2023 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA confirmă măsurile pentru reducerea riscului de apariție a unor reacții […]

09.02.2023 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Retragerea autorizațiilor de punere pe piață pentru medicamentele care conțin amfepramonă. […]

18.01.2023 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Aspecte importante ale ședinței Comitetului pentru evaluarea riscurilor în materie de […]

19.12.2022 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA recomandă retragerea la nivel UE a autorizațiilor de punere pe […]

06.12.2022 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Aspecte importante ale ședinței Comitetului pentru evaluarea riscurilor în materie de […]

05.12.2022 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA recomandă retragerea la nivel UE a autorizațiilor de punere pe […]

23.11.2022 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA confirmă măsurile pentru reducerea riscului de apariție a unor reacții […]

23.11.2022 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA confirmă recomandarea de retragere a autorizațiilor de punere pe piață […]

14.11.2022 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA recomandă aprobarea utilizării vaccinului COVID-19 VidPrevtyn Beta ca doză de […]

02.11.2022 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA recomandă măsuri pentru a reduce riscul apariției reacțiilor adverse la […]

31.10.2022 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA confirmă recomandarea de retragere a autorizațiilor de punere pe piață […]

20.10.2022 În atenția persoanelor interesate Ca urmare a informațiilor apărute în spațiul public privind medicamentul EUTHYROX (LEVOTHYROXINUM) comprimate, vă informăm […]

03.10.2022 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Noi recomandări referitoare la medicamentele care conțin terlipresină în tratamentul sindromului […]

14.09.2022 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: PRAC demarează evaluarea utilizării medicamentelor care conțin substanța activă topiramat la […]

14.09.2022 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Demararea evaluării medicamentelor care conțin folcodină. descarcă documentul …

07.09.2022 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Noi măsuri în vederea minimizării riscului de apariție a meningiomului, în […]

18.08.2022 În atenția persoanelor interesate Informare privind studiile clinice autorizate în România, în 2022 Pentru a veni în sprijinul pacienților […]

12.07.2022 În atenția persoanelor interesate Pe data de 7 iulie a.c, a fost semnat Acordul de Cooperare între Agenția Națională […]

12.07.2022 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Declarație comună a ECDC și EMA privind administrarea de doze de […]

08.07.2022 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Comitetul pentru evaluarea riscurilor în materie de farmacovigilență (PRAC) recomandă noi […]

15.06.2022 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA recomandă retragerea autorizațiilor de punere pe piață pentru medicamentele care […]

16.05.2022 În atenția persoanelor interesate Aspecte importante ale ședinței Comitetului pentru evaluarea riscurilor în materie de farmacovigilență (Pharmacovigilance Risk Assessment […]

04.05.2022 În atenția persoanelor interesate Inspecție inopinată a ANMDMR ca urmare a unei sesizări privind existența pe piață a unui […]

03.03.2022 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Regulamentul privind mandatul prelungit al EMA devine aplicabil. descarcă documentul …

02.03.2022 În atenția persoanelor interesate Începând de marți, 1 martie 2022, Răzvan Mihai Prisada este noul președinte al Agenției Naționale […]

14.02.2022 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA începe reevaluarea siguranței inhibitorilor kinazei Janus utilizați în tratamentul unor […]

11.02.2022 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: PRAC recomandă suspendarea autorizațiilor de punere pe piață pentru soluțiile perfuzabile […]

02.02.2022 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Demararea unei evaluări privind efectuarea de studii clinice la Synchron Research […]

14.01.2022 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: A început revizuirea medicamentelor cu terlipresină. descarcă documentul …

20.12.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Aspecte importante ale ședinței Comitetului EMA pentru medicamente de uz uman […]