03.07.2019
In atentia persoanelor interesate
Scrisoare comuna transmisa de Comisia Europeana, Agentia Europeans a Medicamentului (European Medicines Agency = EMA) si Organismul intitulat Sefii Agentiilor Medicamentului (Heads of Medicines Agencies = HMA) adresata partilor interesate privind obligatia de transmitere a rezultatelor studiilor clinice autorizate in vederea publicarii acestora in Baza de date EudraCT.
descarca documentul …